Аміни

Аміни - похідні аміаку, в якому атоми водню заміщені органічними радикалами. Розрізняють аліфатичні аміни (метиламины, этиламины, пропиламины і т. д.) і ароматичні (анілін, толуидин, ксілідін, дифеніламін, вафтиламины та ін); в залежності від числа заміщених у молекулі аміаку атомів водню - первинні, вторинні, третинні (наприклад, монометиламин, диметиламин, триметиламін); за кількістю аміногруп в молекулі аміни - моноаміни (перераховані вище), диамины [етилендіамін, гексаметилендиамин, парафенил ендиамин (урсол)] і поліаміни.
У природних умовах аміни утворюються при розкладанні азотвмісних речовин в організмі тварин (біогенні аміни). Багато з них володіють сильною біологічною дією (тиранії, серотонін, гістамін).
Аміни застосовують у хімічної та фармакологічної промисловості, у виробництві пластмас, барвників, інсектицидів та ін. Використовуються на виробництві аміни можуть викликати як гострі, так і хронічні отруєння.
Гостре отруєння. При вдиханні парів аліфатичних амін - різке подразнення слизової оболонки очей, верхніх дихальних шляхів, загальне збудження, порушення дихання; при важких отруєннях - судоми, набряк легень, ураження печінки, нирок; при забрудненні шкіри - опік. Отруєння ароматичними амінами виникають при вдиханні парів і проникнення їх через шкіру. Симптоми гострого отруєння: слабкість, запаморочення, головний біль, нудота, блювота, хитка хода, різка синюшність покривів, у важких випадках - психічне збудження, судоми, зниження температури тіла, порушення серцевої діяльності. Можуть наступити кома, параліч і смерть.
Перша допомога: винести потерпілого на свіже повітря; при забрудненні шкіри обмити тіло водою (не гарячою), змінити одяг. Призначають повний спокій, вдихання кисню і карбогену, за показаннями - серцеві засоби; при зупинці дихання - штучне дихання, ін'єкції лобеліну (1 мл 1% розчину).
Хронічне отруєння аліфатичними амінами проявляється зниженням ваги тіла, катарами верхніх дихальних шляхів, головними болями, порушенням серцевої діяльності, ураженням нирок, печінки. У деяких випадках можуть бути алергічні захворювання. При дії ароматичних амінів відзначаються слабкість, загальне нездужання, головні болі, зміни крові (зменшення вмісту гемоглобіну, кількості еритроцитів), розлад травлення, ураження печінки і нирок, нестійкість функції серцево-судинної системи, психічні розлади. Описані алергічні захворювання. Деякі аміни (бензидин, нафтиламины) можуть викликати злоякісні пухлини. Лікування - переведення на роботу, не пов'язану з професійними шкідливостями, симптоматичне лікування.
Профілактика отруєнь: механізація виробничих процесів, герметизація апаратури, ефективна вентиляція. Попередні та періодичні медогляди. Засоби індивідуального захисту - фільтрувальний протигаз, спецодяг (рукавички, нарукавники, чоботи). Після роботи - душ і зміна одягу. См. також Анілін.

Аміни - похідні аміаку або гідроокису амонію, що утворюються при заміщенні в цих сполуках атомів водню органічними радикалами. В молекулі аміаку можна замістити радикалом (В) один, два або три атома водню, а в гідроокису амонію - чотири атома водню і отримати аміни наступних чотирьох типів:
За характером радикалів, пов'язаних з атомом азоту, Аміни підрозділяють на аміни жирного (наприклад, метиламин), ароматичного (наприклад, анілін) і гетероциклічного рядів (наприклад, аминопиридин). Диамины містять дві, а поліаміни - кілька амінних угруповань при різних атомах вуглецю.
Один з найбільш поширених методів синтезу амінів жирного ряду заснований на використанні взаємодії аміаку з галоидопроизводными:
Аміни ароматичного ряду отримують майже виключно за методом Н. Н. Зініна - відновленням нітросполук: RNO2 + 6H →RNH2 + 2H2O.
Метиламин, диметиламин і триметиламін - газоподібні речовини, вищі А. - тверді, не розчинні у воді речовини, позбавлені запаху. Все А. володіють властивостями підстав і здатні до утворення солей з кислотами.
В процесі біологічного инактивирования А. важлива роль належить реакції окислювального дезамінування. Ця реакція каталізується моноаміноксидазою, окислюється моноаміни, і диаминоксидазой, або гистаминазой, окислюється гістамін і інші диамины. При дії цих ферментів аміни перетворюються в альдегіди:

Утворюються при дезаминировании А. альдегіди швидко піддаються окисленню у відповідні кислоти, які не володіють фармакологічною активністю.
У природних умовах аміни утворюються з амінокислот у процесі гнилісного розщеплення білка бактеріями. Утворення А - в організмі людини і тварин відбувається шляхом декарбоксилювання амінокислот:
RCH (NH2) СООН → RCH2NH2 + CO2.
Цей процес каталізується декарбоксилазами, під впливом яких з фармакологічно щодо інертних амінокислот (гістидин, тирозин та ін) утворюються аміни, надають сильне вплив на організм (тирамін, гістамін і ін).
Тирамін (β-n-оксифенилэтиламин) знайдений в екстрактах ріжків, гниючих тварин тканинах, зрілому сирі; має пресорну дію, що зумовлено його здатністю звільняти з зв'язаного стану норадреналін.
Гістамін (β-имидазолилэтиламин) викликає розширення капілярів і падіння кров'яного тиску. Введений ззовні, стимулює функції травних залоз і тонізує гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Переважна локалізація - огрядні клітини тканин і базофільні лейкоцити. У звичайних умовах знаходиться у зв'язаному неактивному стані. Звільнення великих кількостей гістаміну при ряді впливів призводить до патологічних розладів. Застосовується гістамін для визначення секреторної здатності шлункових залоз і як лікарський засіб при суглобовому і м'язовому ревматизмі і поліартритах.