Арренобластома

Арренобластома (arrhenoblastoma; від грец. arren - чоловічий і blastos - паросток, зародок; синонім: маскулинома, андренобластома, андрома, андробластома, арренома, эндотелиома, тубулярная карциноматозная аденома, тубулярная тестикулярних аденома, тубулярная гамартома, аденома мережі яєчника) - рідкісна гормональноактивная пухлина яєчника з вираженими андрогенними властивостями. Зустрічаються частіше у жінок 20-35 років.
Арренобластома виникає з одного боку, форма кругла або овальна, розміри варіюють широко, переважають пухлини діаметром 5 - 10 див. На розрізі арренобластома - сірого, сіро-жовтого кольору; деякі пухлини містять кісти. Зустрічаються вогнища некрозу, крововиливів. А. розташований у тканини яєчника або поза його межами - в області воріт, в широкій зв'язці матки. Можлива малігнізація А.
Арренобластома, що складається з залізистих трубок і інтерстиціальної тканини яєчника.
Гістологічно арренобластомы неоднорідні. Мейер (Ст. Meyer) розрізняє три форми А.: 1) тестикулярних аденома Піку - найбільш диференційована, складається з залізистих трубок, вистелених епітелієм, який нагадує сертолиевы клітини, а також з більшої або меншої кількості інтерстиціальних клітин (рис.); 2) А. проміжного типу складається з епітеліальних солідних тяжів або железистоподобных утворень і аргірофільних і колагенових волокон, нагадуючи фіброму; 3) А. не диференційованого типу, саркомоподобная - складається з веретеноподібних, отростчатых клітин, епітеліальна тканина відсутня або має вигляд дрібних тяжів.
Гістогенез арренобластомы невідомий. Передбачуване джерело розвитку - залишки вольфова протоки, текаткань яєчників, елементи мережі яєчника, ембріональні або недорозвинені елементи чоловічої гонади в яєчнику.
Клінічно А. виражається маскулінізації і дефеминизацией. У діагностиці А. у зв'язку з неоднорідністю її будови вирішальне значення мають клінічні дані. А. слід диференціювати з адреностеромой (див.) і синдромом Іценко - Кушинга (див. Іценко - Кушинга хвороба).
Лікування - хірургічне. Після видалення арренобластомы явища дефемінізації проходять швидко, явища маскулінізації зникають повільніше або можуть залишатися на все життя (гіпертрофія клітора, перебудова гортані). У випадках малігнізації хірургічне лікування повинно супроводжуватися радіотерапією. См. також Пухлини.