Клітинні зміни, які виникають в організмі при дії антигенів, зводяться до проліферації деяких типів клітин в лімфоїдних органах. Поряд з ретикулярними клітинами, що виконують фагоцитарну функцію, з'являється велика кількість мононуклеарів з базофильной цитоплазмою (пиронинофильной), особливо багатою рибосомами.
Добре відома роль нуклеопротеїдів у синтезі білків. Відомо також, що ці клітини важливі для синтезу антитіл (за даними деяких авторів, цитофильных), що знаходяться на поверхні клітин. Ці антитіла мають значення при алергічних реакціях уповільненого типу.
Експерименти in vitro показують, що в цих процесах велике значення має диференціація малих лімфоцитів. У синтезі циркулюючих антитіл велику роль відіграють плазмоцити. В активній формі плазмоцит являє собою велику клітку «пінистого» виду з центрально розташованим ядром і багату рибосомами.
З допомогою електронного мікроскопа можна визначити структуру цих клітин.
З морфологічної точки зору ці клітини представляють великий інтерес, так як беруть участь у синтезі гамма-глобуліну. Цитоплазма таких клітин має шарувату концентричну структуру з великою кількістю рибосом по периферії. Концентрично розташовані «сумки» в період активації наповнюються гамма-глобулінами в такій великій кількості, що утворюють псевдокристаллические депо.
«Викид» антитіл відбувається наступним чином: проникнення через пори мембрани цитоплазми, відторгнення ділянок клітини або навіть її повний розрив із звільненням вмісту.
В даний час відома природа клітин, які несуть функцію «впізнавання» чужого в організмі, а також клітин, що беруть участь у синтезі антитіл.
Яким чином передається інформація від одних клітин до інших? Поки немає доказів наявності фрагментів антигенних субстанцій в клітинах, які продукують антитіла. Джерела інформації, службовці виробленні комплементарних структур антитіл клітинами лімфо-плазмоцитарного ряду, різні.
Останні роботи Fishmann дають відповідь на це питання. Ось ці дані: макрофаги, взяті у сенсибилизированного тварини, в культурі in vitro не можуть синтезувати антитіла. Але якщо до цих клітин додати культуру лимфоплазмоцитарных клітин, взятих у нормальної тварини, ці останні починають синтезувати антитіла, відповідні антигену, яким сенсибилизировано тварина-донор макрофагів.
Більш toro, навіть бесклеточный екстракт макрофагів призводить до того ж результату.
Експерименти дозволили Fishmann висловити припущення, що дезоксирибонуклеїнові кислоти макрофагів є переносниками інформації від макрофагів до лимфоплазмоцитарным клітин, які синтезують антитіла.
Отже, синтез антитіл на введення антигену складається з двох етапів: 1) «розпізнавання» антигенної структури макрофагами і звільнення інформаційного коду комплементарної структури; 2) перенесення цього коду до лимфоплазмоцитарной клітці, яка синтезує антитіла відповідно переданим кодом.
Розглянуті процеси можна представити наступним чином: 1) абсорбція антигену клітинами ретикулоендотелію, в яких він піддається впливу ферментів; 2) звільнення макрофагами інформаційного коду комплементарних структур, об'єднаних в молекулі адениндинуклеотидов; 3) передача цього коду клітинам лимфоплазмоцитарного ряду; 4) стимуляція проліферації лімфоїдних клітин; 5) поява гипербазофильных клітин з великим ядром і плазмоцитів (можливо, в результаті диференціації). Першими звільняються фіксовані антитіла, а потім циркулюючі антитіла типу гамма-глобулінів.
