Меркаптани

Меркаптани (синонім тиоспирты) - похідні вуглеводнів, у яких атом водню заміщений сульфгідрильної групи - SH. Загальна формула R-SH (наприклад, C2H5SH - етилмеркаптан).
Нижчі меркаптани - леткі рідини, погано розчиняються у воді, розчиняються в лугах з утворенням меркаптидов (водень SH-групи заміщається металом), утворюють меркаптиды також з іонами важких металів; на повітрі окислюється в дисульфиды. Меркаптани утворюються при гнитті білків і володіють різким огидним запахом (гнилої капусти), відчутним при мізерно малих концентраціях меркаптанів в повітрі.
Меркаптани виявляються в повітрі підприємств при виробництві целюлози, переробки сірчистої нафти, при використанні горючих газів. Меркаптани домішують до не володіє запахом светильному газу для швидкого виявлення його витоку, застосовують у фармацевтичній промисловості при виготовленні антидотів.
Токсична дія меркаптанів подібно з дією сірководню (див.). Вони проникають в організм через органи дихання і шкіру. В незначних концентраціях викликають головний біль, нудоту, блювоту. У високих концентраціях вражають центральну нервову систему, викликаючи судоми, паралічі, колапс; смерть від зупинки дихання. В організмі меркаптани перетворюються на сульфати і виділяються з сечею.
Перша допомога при отруєнні меркаптанами: необхідно винести потерпілого на свіже повітря, забезпечити спокій, дати вдихати кисень (з 5% вуглекислим газом). При зупинці дихання - штучне дихання (див.). Внутрішньовенно або внутрішньом'язово - лобелії (0,5 мл 1% розчину). При різкому зниженні артеріального тиску підшкірно: кофеїн-бензоат натрію (10% розчин 1-2 мл), мезатон (1% розчин 1 мл), адреналін (0,1% розчин 1 мл).
Профілактика отруєнь: вживання фільтруючого протигаза, використання захисного спецодягу, гумових рукавичок. Після роботи душ і зміна одягу. Гранично допустима концентрація (ГДК) этилмеркаптана в повітрі робочих приміщень - 0,001 мг/л (1 мг/м3).

Меркаптани (тиолы, тиоспирты) - однозаміщені органічні похідні сірководню загальної формули RSH. У природі зустрічаються головним чином у продуктах гниття білка. Сильно летючі речовини з надзвичайно неприємним запахом. Тому для виявлення витоку газу в житлових приміщеннях до природного газу, що не володіє запахом, домішують нікчемні кількості изоамилмеркаптана.
Отримують меркаптани частковим алкилированием сірководню:
C2H5Br + NaSH → C2H5SH + NaBr.
Існує також спосіб отримання їх із спиртів шляхом заміни спиртової сульфгідрильної групи (SH). Меркаптани розчиняються в водних розчинах їдких лугів з утворенням солей - меркаптидов, які утворюються також при дії на меркаптани оксидів важких металів (Hg, Pb і ін).
Ртутні похідні М. використовують для ідентифікації М. Деякі з складних природних сполук (тіоловою з'єднання), що містять меркаптогруппу, застосовують в якості антидотів (див. Протиотрути), а також при лікуванні променевої хвороби (див.).