Здатність сегментарного перерозподілу кровотоку, настільки необхідна для наземної життя, по часу виникнення співпадає з появою нової системи кодування інформації в вегетативних нервів. Якщо у риб всі нервові волокна мають товсту мієлінову оболонку і завдяки цьому проводять збудження швидко (зі швидкістю 40-80 м в секунду, іноді швидше), то вже у амфібій можна знайти тонкі немиелизированные нервові волокна, що проводять збудження повільно (близько 1 м в секунду). Надалі еволюція застосовує ці «повільні волокна, все більш охоче і завжди для реалізації вегетативних рефлексів. Здавалося б, судинні рефлекси з-за цього повинні сильно затримувати, але справа не в цьому: швидкодія потрібно в основному від нейронів соматичної нервової системи. Зате користь від нового винаходу та, що з товстим і тонким волокнах збудження досягає мети різночасно - виникає тимчасова дисперсія імпульсів (в доповнення до просторової). Крім того, волокна компактні. Ще важливіше те, що оболонка тонких волокон не заважає переходу збудження з одного волокна на сусіднє, паралельне, а тонкі волокна упаковані в загальну оболонку по кілька штук. Завдяки цьому можлива мультиплікація - множення імпульсів і підвищення надійності системи в цілому. Математично доведено, що система з багатьох ненадійних, дублюючих елементів міцніше системи з небагатьох надійних і недублированных, тим більше що наші живі елементи певною мірою здатні до самовідновлення.
Модернізація вегетативної системи дозволила застосувати новий спосіб кодування інформації, використовуючи товсті і тонкі волокна в різній пропорції. У жаби, незважаючи на наявність обох типів нейронів, судинні реакції ще тривають по-старому, за принципом «все відразу». У рептилій і теплокровних вже можливі судинні рефлекси, що перерозподіляють кровотік, і ймовірно, тільки з впровадженням цього принципу регулювання стало можливо остаточно порвати з водним середовищем існування, досягти пристойних для наземних тварин розмірів, а значить, і розвинути мозок, потужну мускулатуру і терморегуляцію.
Сегментарність судинних реакцій можна побачити у тих дослідах, які ми ставили на кішках, дратуючи їх серцеві рецептори. Ми простежили, що у відповідь на такі подразники змінюється артеріальний тиск, тобто, якщо знехтувати незначними змінами серцевого викиду, змінюється загальний опір судин. При цьому судини різних областей відповідають на вплив по-різному, і якщо вплив не занадто сильно, то сумарний ефект всіх змін опору кровотоку дорівнює нулю: артеріальний тиск залишається незмінним. Це створює оманливе враження, що рецепція жаб'ячого серця більш чутлива, ніж котячого. Справа, однак, не в чутливості рецепторів, а досконало все регуляторного апарату. Може бути, тільки тому вам вдається викурити сигарету і залишитися в живих. Більш сильне подразнення рецепторів серця (або іншого органу) вже перевищує можливості сегментарного перерозподілу кровотоку - змінюється загальний артеріальний тиск. Тепер алгебраїчна сума змін опору всіх судинних областей вже відхиляється від нуля і згідно з наростанням роздратованості (або виключення) рецепторів досліджуваного органу виписує характерну двугорбую криву.
