Мікоплазми

Мікоплазми (синонім: Mycoplasmataceae, плевропневмониеподобные мікроорганізми, Pleuropneumoniae like organism, PPLO) - сем. Mycoplasmataceae; відрізняється рядом характерних таксономічних ознак і відноситься до порядку X-Mycoplasmatales [Берги (D. Bergey), 1957]. У складі сем. Mycoplasmataceae є лише один рід Mycoplasma. Багато ознаки мікоплазм свідчать про їх вираженому схожості з L-формами бактерій (див.). Мікоплазми ростуть у вигляді характерних врастающих в середу колоній трьох типів: 1) найбільш часто зустрічаються, що нагадують за формою «яєчню», 2) сосковоподібні і 3) рівномірно зернисті. Розміри колоній варіюють від 0,25 до 2 мм. Зовнішній вигляд колоній нагадує L-типу колонії; лише іноді вони відрізняються від L-колоній меншими розмірами. Окремі мікроструктури, або PPLO-клітини (за номенклатурою Клинебергер-Нобель, 1962), дуже поліморфні, в їх складі кулясті тіла різних розмірів, вакуолизированные і гіллясті форми, субмікроскопічні фільтрівні тільця розміром 125 - 280 ммк.
При электронномикроскопическом дослідженні структура «PPLO-клітин» характеризується: відсутністю ригідної клітинної оболонки і наявністю цитоплазматичної мембрани товщиною близько 75А, що складається з двох електронно-щільних протеїнових шарів і внутрішнього електронно-прозорого - ліпідного. На периферії цитоплазматичної мембрани є экстрацеллюлярная субстанція, що складається приблизно з капсульного речовини. Цитоплазма мікоплазми складається з двох шарів: електронно-щільного і електронно-прозорого. У першому розташовується ядерний і рибосомный апарат, у другому - интрацеллюлярные включення у вигляді електронно-щільних і електронно-прозорих телець - «бульбашок»; аналогічні мікроструктури розташовуються экстрацеллюлярно. Мікроскопічна будова PPLO-клітин схоже з L-елементами L-типу колоній. Інтра - та экстрацеллюлярные мікроструктури розглядаються більшістю дослідників як елементарні саморепродуцирующиеся тільця.
Внаслідок відсутності клітинної стінки мікоплазми володіють пластичністю, осмотичної і механічної крихкістю. Вони втрачають α-ε-диаминопимелиновую, глютамінову і муроминовую кислоти і глюкозаміну, стійкі до антибіотиків і іншим агентам, що діють на клітинну стінку (наприклад, до пеніциліну, біциліну, лизоциму та ін), і чутливі до антибіотиків і інших речовин, дія яких не пов'язана з клітинною стінкою (наприклад, тетрацикліну, милу, органічних солей золота).
Мікоплазми ростуть на середовищах, що містять нормальну кінську сироватку, ліпопротеїн якої використовується ними як харчовий фактор. Сироватка має також детоксикуючою дією на що містяться в середовищі речовини, які інгібують ріст М. На початку процесу зростання внаслідок сповільненого синтезу нуклеопротеїдів М. потребують ДНК, РНК і муцине. М. поділяють на ферментативно інертні і ферментативно активні; останні вибірково ферментують різні вуглеводи, розріджують желатину і згорнуту сироватку, вибірково лизируют еритроцити людини, тварин і птахів, так як утворюють а - fi-гемолизин. Відповідно до антигенної структурою М. підрозділяються на серологічні види, в межах цих видів вони диференціюються на типи.
При імунізації М. або після перенесення микоплазмаинфекции в організмі формуються агглютинирующие, преципітуючу і комплементсвязывающие антитіла. Крім того, мікоплазма-антисироватки інгібують ріст М. Це дія сироватки не залежить від присутності в ній будь-яких інших антитіл і не потребує наявності комплементу, в силу чого ця реакція, за аналогією з відповідним дією антивірусних сироваток, частіше називається реакцією нейтралізації.
Сем. М. поділяють на: 1) патогенні види, які викликають певні патологічні процеси, 2) умовно патогенні, викликають латентну, як правило, нічим не проявляється інфекцію і 3) сапрофитирующие види, патогенна дія яких невідоме (наприклад, мікоплазми грунту, стічних вод, виділень людини та тварин, порожнини рота і т. д.). При вивченні окремих показників патогенності М. була виявлена здатність окремих видів продукувати гемолизин; ендотоксин отриманий у М. mycoides var. mycoides; відомий також один вид М. - М. neurolyticum, утворює екзотоксин неврогенного дії.
По здатності інфікувати природно сприйнятливі види тварин мікоплазми диференціюються на: 1) завідомо патогенні види, не здатні, однак, при безпосередньому інфікуванні чутливого тваринного викликати відповідний патологічний процес (наприклад, М. mycoides var. mycoides); 2) патогенні види, здатні викликати типову експериментальну мікоплазма-інфекцію (наприклад, М. neurolyticum, М. arthriticum та ін); 3) патогенні види, здатні викликати лише латентну інфекцію, активируемую різноманітними знижують резистентність організму факторами (до цієї групи можна віднести більшу частину патогенних М.).
Групу патогенних М. в залежності від локалізації викликаються ними патологічних процесів поділяють на: 1) М. - збудників респіраторних захворювань людини і тварин, 2) М., пов'язаних з захворюваннями сечостатевого тракту, 3) М., пов'язаних з патологічними процесами у вигляді складних запальних синдромів, 4) М. - збудників ревматоподобных захворювань тварин, 5) М., що асоціюються з різноманітними запальними процесами.
До микоплазмам - збудників респіраторних захворювань відносять: 1) М. mycoides var. mycoides, що викликає контагиозную плевропневмонию рогатої худоби, що протікає в гострій і хронічній формі;
2) М. mycoides var. capri - збудника контагіозною плевропневмонії кіз і овець;
3) М. pulmonis - збудника бронхоектатичної хвороби щурів, ускладнюється бронхопневмонией; 4) «коккобациллярные тільця» Нельсона, що асоціюються з запальними процесами верхніх дихальних шляхів мишей, осложняющимися пневмонією; 5) М. gallisepticum, М. gallinarum, М. inners, пов'язані із запальним синдромом дихальних органів птахів, відомим під назвою мікоплазмозу птахів; 6) М. pneumoniae (агент Ітона) - збудника абактериаль-них пневмоній людини, відомих під назвою «первинних атипових пневмоній» (ПАП). М. pneumoniae іноді викликає також бронхіти, бронхіоліти і гнійні або геморагічні запалення середнього вуха, описані як «miringitis bullosa». Етіологічна роль М. pneumoniae доведено значним числом експериментальних, клініко-лабораторних, імунологічних та епідеміологічних спостережень, а також експериментальним зараженням добровольців. При вивченні етіологічної структури абактериальных пневмоній було показано, що досить поширені пневмонії, зумовлені М. pneumoniae (так звані мікоплазма-пневмонії).
До групи М., що асоціюються із захворюваннями сечостатевого тракту, відносять:
1) М. bovigenitalium, зустрічається у корів при запальних процесах, ускладнених безпліддям; 2) М. hominis I типу та II типу, що асоціюються з абактериальными уретритами людини, описаними також як неспецифічні, негонорейні, негонококковые. Етіологія цих уретритів повністю не з'ясована, однак є підстави вважати, що в цій полиэтиологической групі захворювань можуть зустрічатися уретрити, обумовлені мікоплазма-інфекцією. М. hominis нерідко виділяються при гінекологічних захворюваннях запального характеру.
В групу мікоплазм - збудників складних запальних синдромів - входять: 1) М. agalactiae - збудник важкого захворювання, відомого під назвою агалактии кіз, характеризується маммитом, артритами, кон'юнктивіту, що протікає гостро і хронічно;
2) М. hyorrhinis, що зустрічається при синдромі Глоссера у свиней (артрити, перикардит, плеврит, перитоніт, ускладнюються іноді атрофічним ринітом та пневмонію); 3) згадана М. hominis, яка часто зустрічається у виділеннях уретри при складному запальному синдромі, відомому під назвою уретросиновиально-кон'юнктивального синдрому людини, або хвороби Рейтера.
До групи М. - збудників ревматоподобных захворювань тварин відносять: 1) М. arthritidis - збудника ревматоподобного захворювання щурів; 2) М. arthropicus - збудника аналогічного захворювання у мишей; 3) М. neurolyticum - збудника хореї мишей («rolling disease»). См. також Бактерії.