Нормальний хід імунної відповіді

Сторінки: 1 2 3

Клітини, які потім диференціюються учасників імунної відповіді, виникають на дуже ранній стадії індивідуального розвитку. Їх стовбурові, початкові елементи з'являються в желточном мішку, а потім надходять у печінку - орган кровотворення ембріона. З ембріональної печінки ці клітини мігрують у тимус, а після 4-го місяця кістковий мозок залишається резервуаром стовбурових лімфоїдних клітин, які по мірі необхідності надходять з нього кров і розвиваються в зрілі імунокомпетентні клітини.
«Навчання» в тимусе повідомляє лімфоцитам здатність відрізняти клітини свого організму від чужорідних або ж своїх клітин, але видозмінених. Рецептори незрілих лімфоцитів взаємодіють з поверхнею епітеліальних клітин тимуса, на яких знаходяться антигени тканинної сумісності, що визначають індивідуальність організму. Зв'язок з цими рецепторами стимулює дозрівання лімфоцитів всередині тимуса. В майбутньому Т-лімфоцити будуть проявляти нетерпимість до чужорідного антигену, його окремим молекулам, які пов'язані зі знайомими їм антигенами тканинної сумісності. Цим і визначається спрямованість імунної відповіді на комплекс свого і чужого. Окремо свої антигени (якщо вони не змінені) і чужі (якщо вони не піддані розщепленню та не поєднані зі своїми) імунної відповіді не викликають.
Т-клітини, выселившиеся з тимуса, можуть існувати у людини тижнями, місяцями і навіть роками. У відповідь на дію антигену вони істотно збільшуються в розмірах, швидко діляться і продукують ряд гормоноподобних білкових речовин-лімфокінів. Останні сприяють мобілізації інших захисних клітин і видаленню з організму небезпечних мікробів і неправильно функціонуючих клітин.
Першими від макрофага інформацію про антигені отримують Т-клітини, звані помічниками, або Т-хелперами. Сигналом до їхнього розмноження служить розчинний фактор макрофагів інтерлейкін-1 (ІЛ-1). Він був відкритий в 1972 р. Джері (США). ІЛ-1 активує запальні реакції в організмі, зокрема, сприяє підвищенню температури тіла - пристосувальною реакції для пригнічення розмноження мікробів і атипових клітин. Під впливом ІЛ-1 Т-хелпери починають продукувати інший гормоноподобный фактор ІЛ-2. Вже через 6 годин після цього покояться Т-клітини стають Т-кілерами, які надають специфічне цитотоксичну дію на пухлинні клітини-мішені або клітини, заражені мікробами. Цитотоксичні Т-лімфоцити сприймають сигнал від Т-хелперів (як і Т-хелпери від макрофагів) тільки за умови сумісності з ними по антигенів II класу (1а-антигенів), а киллерный ефект Т-лімфоцити мають на мішені, сумісні з ними за антигенів I класу. Цей дуже важливий обмежувальний механізм імунологічних взаємодій отримав в спеціальній літературі назву імунологічної рестрикції (обмеження, стримування).
З віком значення тимуса починає слабшати, оскільки більшість выселившихся з нього клітин складають Т-резервації в інших лімфоїдних органах і здатні до самопідтримки. Але свій вооружающий Т-клітини гормон тимозин тимус виробляє до глибокої старості. Будь-яке пошкодження організму (будь то емоційний стрес, депресія або механічна травма) викликає бурхливу реакцію з боку тимуса. Тимус при цьому тимчасово атрофується, він як би зменшується в розмірах, стає блідим, малокровним. Тимчасова інволюція тимуса викликається надниркові залози, кіркова речовина яких реагує на стресові впливи більш оперативно. Пристосувальна реакція при екстремальних впливах захоплює і кістковий мозок, щитовидну залозу, гіпоталамус і гіпофіз.
У кістковому мозку виникають лімфоцити інших класів, в тому числі і Б-лімфоцити, які отримали свою назву від бурзы - органу птахів, що регулює дозрівання таких клітин. Кістковий мозок розташований у порожнинах трубчастих і деяких плоских кісток, але, незважаючи на анатомічну розкиданість, він функціонує як єдиний орган. За 1 годину з нього виселяється в кровотік 200-300 стовбурових лімфоїдних клітин, з яких у подальшому дозрівають Т - і Б лімфоцити. При особливих умовах (стресі, мікробної атаки, опромінення і т. д.) темп дозрівання стовбурових клітин прискорюється. Процеси подальшої спеціалізації імунних клітин відбуваються в селезінці, лімфатичних вузлах, пеєрових бляшках кишечника, глоткових мигдаликах. Центральні органи імунітету виробляють розчинні медіатори, що сприймаються на периферії Т - і B-лімфоцитами. Тому тимус і кістковий мозок включені в загальну организменную систему ендокринних органів.
Б-клітини трохи крупніше Т-клітин (8,5 і 6,5 мкм).