Яйцеклітина

Яйцеклітина (яйце) - жіноча статева клітина, яка відділяється жіночої або двостатеві (при гермафродитизм) особиною і після злиття з чоловічою статевою клітиною (або при партеногенезе) дає новий організм відповідного виду. Запліднена яйцеклітина - зигота - якісно нова клітина, одноклітинний зародок нового, дочірнього організму. Яйцеклітина - велика, зазвичай позбавлена активної рухливості клітина, вона забезпечує зародок майбутнього організму основною масою цитоплазми і, особливо у яйцекладущих тварин, поживним матеріалом (жовтком). Яйцеклітина в сотні разів, а у тварин з багатими жовтком яйцеклітинами - в мільйони разів більше сперматозоїда. Яйцеклітина більшості тварин оточені захисними оболонками.
У людини яйцеклітини розвиваються в жіночій статевій залозі - яєчнику (див.). У процесі розвитку жіночих статевих клітин - оогенезе - розрізняють три фази: 1) період розмноження, протягом якого первинні статеві клітини, розмножуючись, дають початок великій кількості оогониев (попередники яйцеклітини); 2) період зростання, коли відбувається збільшення ядра і цитоплазми і накопичення желточных включень і 3) період дозрівання, завжди включає два клітинних поділу, в результаті яких утворюється зріла яйцеклітина зі зменшеною вдвічі кількістю хромосом (редукція хромосом) і два або три редукційних тільця.
У плода людини (жіночого) число оогониев в результаті їх мітотичного поділу досягає 400 000. До кінця внутрішньоутробного розвитку розмноження оогониев припиняється, і вони перетворюються в ооцити першого порядку. Кожен ооцит оточений клітини фолікулярного епітелію, разом з якими утворює soupe (первинний) фолікул. Лише незначна частина наявних в яєчнику новонародженої дівчинки ооцитів дозріває і дає початок яйцеклітині. Розрив дозрілого фолікула і вихід яйцеклітини з яєчника, які походять з періоду статевого дозрівання, носить назву овуляції (див. Менструальний цикл). Друге розподіл дозрівання відбувається вже в яйцеводе. Просування яйцеклітини по яйцепроводу в матку триває 2-5 днів. Яйцеклітина людини має кулясту форму, оточена блискучою оболонкою і шаром фолікулярних клітин, що утворюють променистий вінець. Діаметр її в середньому 120-150 мк. Яйцеклітина протягом 1-2 днів зберігає здатність до запліднення, після чого відмирає і руйнується. Розвиток заплідненої яйцеклітини - див. Вагітність, Зародок.

Яйцеклітина (яйцевая клітина) - жіноча статева клітина, або жіноча гамета, відокремлювана при статевому розмноженні організмом жіночої статі (у гермафродитных організмів - обоеполой особиною) і дає початок після запліднення або без нього (при партеногенезе) організму нового, дочірнього покоління. Яйцеклітини розвиваються в яєчнику. Їх попередниками в ході овогенеза є оогонии.
Припиняючи розмножуватися, оогонии перетворюються в ооцити I порядку, окружаются що виявляють їх фолликулярными клітинами і вступають в період зростання. В результаті двох созревательних поділок (період дозрівання), з яких одне є редукційним (див. Мейоз), ооцит I порядку, відокремлюючи два редукційних тільця, перетворюється спочатку в ооцит II порядку, а потім в зрілу яйцеклітину, що володіє гаплоидным (непарним) хромосомним набором. Вихід яйцеклітини з яєчника в жіночі статеві шляхи називається овуляцією (див. Менструальний цикл). У ссавців і людини овулирует ще ооцит I порядку в метафазі першого поділу дозрівання, що відбувається в початкових частинах яйцепроводу. При заплідненні сперматозоїд проникає в яйцеклітину, їх гаплоїдні набори хромосом об'єднуються і утворюється одноклітинний зародок - зигота, що має диплоїдним (подвійним) набором хромосом. Шляхом багаторазового мітотичного поділу зигота дає початок многоклеточному зародку.
На відміну від сперматозоїда (див. Сперма),який активно забезпечує зустріч з яйцеклітини при заплідненні (див.) і тому має; бути рухомим і вільним від запасу поживних речовин, яйцеклітина доставляє зародку більшу частину освітньої цитоплазми і жовток у вигляді гранул, що складаються з білків і ліпоїдів (лецитину і ін), які накопичуються зростаючим ооцитом ще в яєчнику (фаза великого росту»), В яйцеклітині два полюси: анимальный, в області якого відбувається відділення редукційних тілець і куди ядро зміщене, і вегетативний (в його бік зміщений жовток). Так як питома вага жовтка вище, ніж решти цитоплазми яйцеклітини тварин, що розвиваються у воді, бувають зважені останньої анимальным полюсом догори. В залежності від кількості та розподілу желточных включень розрізняють: а) изолецитальные клітини - жовтка в них мало і він рівномірно розподілений по всій цитоплазмі (багато кишечнополостные, голкошкірі, ланцетник); такі яйця здійснюють повне рівномірне дроблення; б) алецитальные клітини, позбавлені жовтка (зародок живиться за рахунок оточуючих яйце желточных клітин, наприклад у сисун); в) телолецитальные клітини - жовтка багато, і він сконцентрований у вегетативних частинах яйця (амфібії); такі яйцеклітини зазнають повне, але нерівномірне дроблення (анимальные частини яйця дробляться швидше і утворюють більш дрібні клітини). Яйцеклітини названих типів, що здійснюють повне дроблення і цілком витрачаються на освіту тіла зародка, називають голобластическими. У центролецитальных яйцях членистоногих вільний від жовтка поверхневий шар цитоплазми яйця, він і бере участь в дробленні (часткове поверхневе дроблення). У багатьох тварин (головоногі молюски, риби, рептилії, птахи, єхидна і качкодзьоб) яйцеклітини різко телолецитального типу, перевантажені жовтком, становить більшу частину маси яйця; майже вільний від жовтка і зберігає здатність до дроблення тільки невеликий зародковий диск на анимальном полюсі (часткове дискоидальное дроблення). Яйцеклітини, що здійснюють часткове (поверхове або дискоидальное) дроблення, називають меробластическими; на побудову зародка йде частина такої яйцеклітини. Живородні ссавці, які походять від предків з багатими жовтком яйцями (вимерлих форм рептилій), у зв'язку з переходом до постачання зародка, що розвивається, поживними речовинами за рахунок материнського організму в ході еволюції знову набули мікроскопічно дрібні (у людини 100-150 мкм в діаметрі), бідні жовтком изолецитальные яйцеклітини, що переживають повне дроблення.
В цитоплазмі яйцеклітин деяких тварин існує попередня структура, тобто ділянки, які витрачаються на освіту різних певних листків, органів і тканин зародка. У процесах запліднення грає роль поверхневий, кортикальний шар цитоплазми яйцеклітини, що містить кортикальні гранули; після проникнення сперматозоїда останні виштовхуються на поверхню і, зливаючись, утворюють оболонку запліднення, перешкоджає проникненню в яйцеклітину інших сперміїв.
Розрізняють три роди оболонок яйця: первинні, що виробляються самої яйцеклітини (оболонка запліднення), вторинні (виробляються фолликулярными клітинами) та третинні (виробляються залозами жіночих статевих шляхів, наприклад білкова оболонка і шкаралупа курячого яйця). Яйцеклітина ссавців і людини оточена прозорою оболонкою (zona pellucida), що виробляється епітеліальними клітинами фолікула, в якому розвивається ооцит в яєчнику, і, отже, представляє вторинну оболонку. Вона пронизана тонкими канальцями, через них проходять до цитоплазмі яйцеклітини цитоплазматичні відростки фолікулярних клітин. При овуляції яйцеклітина виходить з яєчника оточена променистим вінцем (corona radiata) з фолікулярних клітин; по мірі просування по яйцепроводу й особливо при зустрічі зі спермою яйцеклітина втрачає променистий вінець (денудація яйця).