Пельгера аномалія (К. Pelger) - зменшення числа сегментів ядра лейкоцита. П. а. зустрічається приблизно в одного на 1000 осіб (Е. І. Щербатова). У 70 - 100% нейтрофільні лейкоцити мають короткий палочковидное (несегментированное) ядро з грубої сіткою хроматину.
Іноді буває сегментація ядер до двох часток у вигляді округлих сегментів невеликих розмірів, сполучених між собою тонкою хроматиновой ниткою. Сегментація на 3-5 часток, описана вперше Ундритцем (Е. Undritz), зустрічається виключно рідко. Функціональні властивості цих лейкоцитів не відрізняються від нормальних. Вроджений характер аномалії Пельгера доводиться перебуванням її у новонароджених, а спадковий - виявленням її у одного з батьків, а нерідко і у декількох членів однієї сім'ї в різних поколіннях. Ніякого патологічного значення П. а. не має, так як зустрічається у цілком здорових людей.
Наявність аномалії Пельгера, що характеризується палочковидными ядрами більшості нейтрофілів, може навести на думку про регенеративної зрушення в лейкоцитарній формулі. Проте в дійсності нейтрофіли при П. а. відрізняються від звичайних паличкоядерних нейтрофілів відставанням розвитку ядра від структурного розвитку клітини: при П. а. у структурно зрілому лейкоцит форма ядра залишається юною. Диференціювати П. а. і регенеративний зрушення лейкоцитарної формули допомагає дослідження крові у членів сім'ї.
