Рант-хвороба

Рант-хвороба (англ. runt disease - хвороба малорослости») розвивається у новонароджених тварин після трансплантації їм під час ембріонального розвитку або в період новонародженості гомологічних кровотворних тканин від дорослих організмів. Вперше описана в 1957 р. Симонсеном, Биллингхемом і Брентом (М. Simonsen, R. Е. Biilingham, L. Brent).
Механізм розвитку патологічного процесу зумовлене кількома моментами: імунологічної незрілістю ембріонів і новонароджених організмів, в силу якої чужорідний трансплантат не може бути відірваний; здатністю пересаджуваних клітин до приживлению і розмноження; наявністю в пересаживаемой тканини імунологічно активних лімфоїдних клітин. Колонізація донорськими клітинами організму імунологічно інертного новонародженого закінчується імунологічною реакцією пересаджених клітин проти тканин реципієнта (реакція «трансплантат проти хазяїна»).
Синдром рант-хвороби складається з декількох типових проявів: 1) відставання в рості і розвитку, різке виснаження, діарея; 2) дерматити з ураженням шкірних придатків; 3) різкі порушення кровотворної системи: проліферація, а потім атрофія лімфоїдної тканини, анемія, фокальні некротичні зміни, виражена спленомегалія. Смерть настає через 2-3 тижні. Збільшення селезінкового індексу - відношення ваги селезінки (в мг) до ваги тіла (г) - вважається одним з найбільш показових ознак рант-хвороби. У нормі селезінковий індекс менший від одиниці, за рант-хвороби він досягає 2 - 3.