Висновок

У рамках цього розділу не порушувалися успіхи онкології, пов'язані з методами лікарського і променевого лікування раку, а між тим вони очевидні. Слід підкреслити: імунотерапія - наймолодший розділ медичної онкології, тому всі описані підходи до лікування грізної недуги поки не вийшли з рамок експерименту.
Рак - підступний і витончений ворог. Для того щоб з'явитися, стовбурової клітини раку необхідно обдурити захисні клітини господаря. Якщо б всі нащадки прародительки онкологічної хвороби були повністю на неї схожі, то боротьба з раком не була такою затяжною і важкою. Але в тому-то і справа, що нащадки початкових клітин пухлини відрізняються за своїм біологічним властивостям від батьківських. Пухлина завжди не моно-, а поликлональна. Генетична нестабільність пухлинних клітин, їх гетерогенність забезпечують раку надзвичайну життєстійкість. Частота мутацій в быстрометастазирующих пухлинах в 5-7 разів вище, ніж у неометастазирующих. Нові клітини пухлини виявляються дуже часто нечутливими до тих ліків, з якими пухлини вже довелося «познайомитися».
Звикання до протипухлинних препаратів в пухлини відбувається значно швидше, ніж в організмі в цілому. Поява резистентних, стійких до даного препарату клітин відбувається швидко, а потім каскадно збільшується. У такому разі порушується проникність клітинної мембрани, переходу цитотоксичних речовин всередину ракової клітини перешкоджають білки, синтезом яких завідують гени новоствореної групи II (від слова «проникність»). Хірургічний метод видалення пухлини - найефективніший, але його розумне доповнення методами променевої та хіміотерапії має не суперечити імунологічним принципам розвитку пухлинної хвороби, а враховувати їх і поєднуватися з биотерапией. Більш того, можна очікувати, що певні підходи імунотерапії будуть використовуватися і до хірургічного видалення пухлини. У будь-якому випадку лікування повинно бути комплексним і максимально швидким.