Атрофія мозочка спостерігається в ряді випадків після перенесеного менінгіту, як наслідок атеросклерозу, майже при всіх патологічних процесах, що розвиваються в межах задньої черепної ямки і відмежовують її простір (екстра - та интрацеребеллярные пухлини, кісти). Вторинні перехресні атрофії півкулі мозочка спостерігаються при ураженнях протилежної півкулі великого мозку з геміплегією у випадках, коли захворювання розвинулося внутрішньоутробно або в ранньому віці. В клінічній картині геміплегія затемнює мозочкові симптоми. Хронічно протікають дегенерації церебеллярных систем, при яких відсутні оболонково-судинні зміни, що проявляються у вигляді різних форм захворювання, серед яких слід зупинитися на оліво-понто-церебеллярной атрофії (atrophia olivo-ponto-cerebellaris).
Патологоанатомічно ця форма характеризується одночасним переродженням нижніх олив, ядер мосту, кори мозочка і загибеллю відповідних провідних систем. Етіологія захворювання недостатньо ясна. В клінічній картині на перший план виступають прогресуючі порушення статики та ходи, порушення координації рухів в кінцівках, дизартрические розлади, ністагм, розлад ковтання, в ряді випадків нетримання сечі, психічні розлади і ознаки акинетико-ригидного симптомокомплексу. Захворювання найчастіше починається у віці 45-55 років і повільно прогресує на протязі 6-10 років; хворі зазвичай гинуть від випадкових інфекційних захворювань на фоні важкого ураження мозку.
Сімейна спадкова атрофія Фрідрейха і спадкова мозочкова атаксія - див. Атаксія.
