У тесті використовуються сироватка хворого, неінфекційні алергени в тих же концентраціях, як в попередніх тестах, і зваж тучних клітин перитонеальної рідини щурів.
Реактиви та обладнання ті ж, що й при прямому базофильном тесті.
Перитонеальні огрядні клітини щура отримують наступним чином: під глибоким ефірним наркозом щура внутрішньочеревно вводять 20 мл підігрітого до 37° С 0,9% розчину хлористого натрію, роблять легкий масаж передньої стінки живота протягом 1,5 хвилини, а потім по його середньої лінії роблять ножицями пошарове розріз довжиною 1 - 1,5 см. Обережно перевертають щура черевцем вниз і по звисає з отвору петлі кишечника перитонеальна рідина стікає в пробірку, змочену гепарином. Зібрану рідину центрифугують при 1500 об/хв протягом 5-8 хвилин. Прозора надосадова рідина зливається, що залишилася на дні пробірки суспензія тучних клітин використовується в експерименті.
Техніка. На попередньо знежирене і забарвлене 0,3% розчином «нейтрального червоного» предметне скло наноситься по 0,05 мл три компоненти - досліджувана сироватка, зваж перитонеальних тучних клітин щура і випробуваний алерген, перемішують і покривають покривним склом, краї якого змазані вазеліном. Паралельно готуються контрольні препарати: 1-й -0,05 мл суспензії тучних клітин + 0,05 алергену; 2-й - 0,05 мл суспензії тучних клітин + 0,05 мл сироватки хворого. Препарати - досвідчений і контрольні - ставлять на 15 хвилин у термостат при 37°С, потім під імерсійної системою мікроскопа підраховують по 40 тучних клітин у кожному препараті і відзначають серед них кількість дегранулированных клітин. Деструкція тучних клітин проявляється «розбуханням» клітин, появою по периферії вакуолей, «спустошенням» клітин від гранул, виходом останніх за межі клітини. Оцінка реакції проводиться за тими ж ознаками, що і попередні.
