Визначення видової приналежності крові - вирішення питання про її належність (тварині або людині). Визначення видової приналежності крові є обов'язковою умовою для подальшого дослідження з визначення груп крові та можливості її походження від певної особи. Таке дослідження дозволяє також перевірити версію підозрюваного про походження крові на одязі і знаряддях злочину від конкретної тварини. Встановлення факту походження крові від певної тварини або птаха може бути і самостійним дослідженням при браконьєрстві, авіаподії і при інших обставинах.
 Рис. 93. Реакція Чистовича. Зліва - позитивна; праворуч - негативна. |
Видова належність крові встановлюється за допомогою реакції преципітації. В такій реакції беруть участь витяжка з плями (білки крові - антигени) і преципитирующая сироватка (антитіла), здатна реагувати з білком людини або певної тварини - коні, собаки, свині, рогатої худоби та ін. Специфічна взаємодія видових антигенів і антитіл проявляється випаданням осаду (преципітату). Експерт встановлює, з якою з введених в реакцію сироваток утворюється преципітат, і на підставі цього визначає видову належність крові в плямі. Для контролю ставлять також досліди з витяжками з предмета поза плям крові (рис. 93).
Реакція преципітації дуже чутлива. Її результат багато в чому залежить від стану білків крові, головним чином їх розчинності. Тому неправильне поводження з речовими доказами, зокрема сушка їх при високій температурі, може призвести до переходу білків крові в нерозчинне стан, що перешкоджає встановленню їх виду. Пересилання вологого одягу зі слідами крові призводить до її загнивання і денатурації білків, що також не дозволяє визначити вид крові.
 Рис. 94. Реакція преципітації в агарі (пояснення в тексті). |
Реакція преципітації проводиться зазвичай в пробірках з тонким кінцем. У них спочатку поміщають витяжку з досліджуваної плями, а потім піпеткою на дно пробірок опускають преципитирующую сироватку. При позитивній реакції на межі дотику сироватки і витяжки утворюється осад у вигляді помутніння, що має форму диска. Відсутність осаду в контрольній пробірці з витяжкою предмета-носія дозволяє в таких випадках зробити висновок про певний вигляді крові в досліджуваному плямі. Негативний результат реакції преципітації при використанні всіх преципітуючих сироваток може бути пов'язаний з руйнуванням або нерастворимостью білків крові, недостатньою її кількістю або присутністю крові будь-якої іншої тварини. У таких випадках вдаються до концентрування витяжок і використання більш чутливих методик встановлення видової приналежності крові - реакції преципітації на спеціальному папері для хроматографії, реакції преципітації в агарі, методи электропреципитации та ін. Реакцію преципітації в агарі застосовують також у випадках, коли каламутність витяжки перешкоджає проведенню дослідження у рідкому середовищі. На скло наливають шар розплавленого агару, після його застигання в ньому роблять поглиблення, одні з яких поміщають витяжку з плями, а в інші - преципитирующую сироватку. Вони дифундують в агар і при зустрічі витяжки (антигени) і преципитирующей сироватки, якщо вони є гомологічними, утворюється преципітат у вигляді смуги білястого кольору. Якщо витяжка і сироватка гетерологичны, преципітату не утворюється (мал. 94).
Для відмінності крові людини і тварин (за змістом ряду неорганічних елементів) може бути використаний також і метод емісійно-спектрального аналізу. В даний час з метою підвищення чутливості і роздільної здатності реакції преципітації в якості реєстратора утворення преципітату застосовують лазерний індикатор. Метод дозволяє визначати видову належність крові в змішаних і важкорозчинних плямах, в слідах крові на забруднених предметах-носіях.
В даний час для визначення видової приналежності крові рекомендується також метод імунофлуоресценції, при якому агглютинирующая сироватка з'єднується із флюорохромом. У разі позитивного результату при розгляді об'єкта в ультрафіолетових променях видно світіння кольором, відповідним флюорохрому, з яким попередньо з'єднували сироватку.
