Розрізняють дві форми остеосклерозу: перша, відома під назвою мармурова хвороба (див.), розвивається в дитячому віці і, як правило, не супроводжується вираженим недокрів'ям; друга спостерігається у дорослих, переважно в літньому віці, виражається в прогресивному надмірному костеобразовании при одночасному розростання фіброзної тканини в кісткомозкові просторах і розвитку мієлоїдного кровотворення в селезінці і лімфатичних вузлах (див. Остеомиелодисплазия). Картина крові вельми різноманітна; найчастіше на тлі анемії спостерігається сублейкемическая або лейкемічних картина крові з вираженим гранулоцитозом і гипертромбоцитозом, відповідна картині хронічного мієлолейкозу (див. Лейкози).
Прижиттєва пункція грудини виявляє картину «спустошеного» кісткового мозку при збереженні мегакаріоцитів. Пункція селезінки відкриває картину мієлоїдної метаплазії з наявністю великої кількості мегакаріоцитів. Клінічний перебіг хвороби характеризується, крім А., збільшенням печінки, селезінки, іноді лімфатичних вузлів, підвищенням температури тіла до субфебрильних цифр. Рентгенологічно виявляються явища эндостального, іноді періостального склерозу (нерідко вогнищевого). Перебіг хвороби тривалий, хронічний, іноді підгострий. Прогноз несприятливий. Лікування антианемическими засобами не ефективно. Рекомендуються переливання еритроцитної маси і прийом кортикостероїдів (преднізон, преднізолон).
