У нього сильно розвинена ауторегуляторная машина. Якщо знизити тиск на вході в мозкові судини навіть удвічі, то мозковий кровотік не зменшиться. Якщо підвищувати артеріальний тиск біля входу в мозок, то кровотік теж не змінюється. Є дані, що в виллизиевом колі (артеріальному кільці біля основи мозку, куди впадають все живлять магістралі і звідки кров розподіляється по більш дрібних судинах мозку) артеріальний тиск не росте, з чого робиться висновок, що в сонних артеріях у даному випадку відбувається таке звуження, яке не допускає ніякого підвищення тиску у власних артеріях мозку. Це не єдиний сторож, який охороняє мозковий кровообіг.
Відзначена висока чутливість мозкового кровотоку до хімічних подразнень зокрема і особливо - до концентрації водневих іонів. Це відноситься і до тканинної концентрації іонів, і до змісту іонів у венозній крові, що відтікає від мозку.
Дихання чистим киснем викликає звуження судин повсюдно. Дихання киснем у барокамері під тиском 3,5 атм створює напругу кисню в загальному кровотоці 2300 мм ртутного стовпа. Але судини головного мозку так чудово захищають його від кисневого отруєння, що в мозкових судинах напруга кисню не перевищує 75 мм ртутного стовпа. Очевидно, описані реакції пов'язані з интероцепцией. Зрозуміло, власне мозкові нейрони не повинні мати чутливістю до подразнень будь-якого роду, крім тих, які подаються безпосередньо на «мозкові входи» по доцентровим нервах, що зв'язує мозок із зовнішнього і з внутрішнім середовищем організму. Різного роду подразнення, викликані змінами внутрішньомозкової середовища, повинні діяти не на мозкові центри, а, звичайно ж, на рецептори: інакше мозок просто не міг би працювати.
Тому з кількох мільярдів нейронів головного мозку довелося виділити чималу частину на підтримку власного внутрішньочерепного гомеостазу і, перетворивши їх у рецептори, створити нормальні умови для роботи мозку. Очевидно безліч интероцепторов розкидано в міжнейронних просторах головного мозку, деякі ділянки якої можуть представляти собою потужні рецепторні, рефлексогенні зони. Так, нещодавно виявлено таке скупчення рецепторів на передній поверхні довгастого мозку. Призначення цих рецепторів полягає, мабуть, у регуляції кровопостачання головного мозку у важких умовах, наприклад, при ортостатичних збуреннях; ця рецепторна область виявляє тісний зв'язок з вестибулярним апаратом, при подразненнях якого відбувається сегментарна перебудова судинного тонусу. Така перебудова виходить і при зміні положення тіла у просторі: підвищується тонус судин, розташованих внизу, і навпаки. Завдяки цьому кровотік у головному мозку підтримується навіть і невигідних умовах нерухомої пози, при підвищених прискорення сили тяжіння тощо. Збудження цих рецепторів приходить на допомогу синокаротидным, сердечним і аортальним рецепторів, які також відповідають на перетікання крові в судини ніг (і отже, зниження тиску крові у верхніх відділах кровоносної системи).
Взаємодія вестибулярних рецепторів, також сигналізують про зміну положення тіла, їх інтегративна зв'язок з рецепторної зони довгастого мозку, усіма тканинними рецепторами і рецепторами серця, аорти і каротидного синусів і веде до хорошого, добротно стабілізувати кровообігу в головному мозку.
Рецепторне поле довгастого мозку, подвергаемое самого слабкого електричного подразнення, яке тільки здатна викликати судинний рефлекс, спричиняє перерозподіл кровотоку - у кішок і мавп він зменшується в задніх кінцівках і посилюється в сонних артеріях. Більш сильне роздратування струмом призводить, крім того, до підвищення артеріального тиску, особливо при вертикальному положенні тварини. Якщо надати тварині антиортостатическое положення (вниз головою), то у відповідь на те ж подразнення перебудова кровообігу набуває протилежний напрямок, і кровотік у головному мозку зберігається нормальним.
