У таблиці наведено схематичні, зразкові, відносини між умовними рефлексами при гіпнотичних фаз. Для порівняння дані нормальні відносини. Вирівнююча фаза характеризується зрівняльними відносинами між умовними рефлексами на сильні і слабкі подразники: рефлекси вирівнюються на різних рівнях. При парадоксальній фазі величина умовних рефлексів на сильні подразники стає менше величини рефлексів на слабкі подразники; слабкі ж подразники можуть давати ефект і більший, ніж у нормі. При ультрапарадоксальной фазі викривляються відносини між позитивним і гальмівним (дифференцировочным) подразниками, наприклад: умовний рефлекс на позитивний подразник (стукіт метронома частотою 120 ударів за 1 хв.) замість звичайного ефекту в 70 поділок шкали дає нуль (гальмівний ефект), а дифференцировочный подразник (стукіт метронома частотою 60 ударів за 1 хв.) замість звичайного нульового ефекту викликає позитивний ефект (30 поділок шкали). Наркотична фаза характеризується зниженням умовних рефлексів на сильні і слабкі подразники при більш значному падінні ефекту слабких подразників. Гальмівна фаза є фаза повного гальмування умовних рефлексів.
Переходимо до істотного для нас питання про растормаживании. Кожен кірковий гальмівний ефект при відомих умовах може бути расторможен. Так, диференціювання (тобто вироблена гальмівна реакція), зазвичай дає нульовий ефект, може бути расторможена при підвищенні корковою збудливості або при дії стороннього подразника або якому-небудь іншому умови. При розвитку сну, коли сонним гальмуванням захоплюються великі райони кори і підкірки, можуть відбуватися розгальмовування окремих вогнищ під впливом коливань збудливості в корі або під впливом чутливих імпульсів, що йдуть в кору від зовнішніх і внутрішніх рецепторів (сприймають нервових апаратів). Тоді на тлі розлитого гальмування в корі і підкірці можуть виникати, зникати і знову виникати окремі, хаотично розкидані вогнища збудження.
Механізм розгальмовування і пробудження, де бере участь також ретикулярна формація, має важливе значення для фізіологічного розуміння сновидінь.
Коркова діяльність постійно пов'язана з коливаннями збудливості кори великих півкуль. Зниження збудливості кори сприяє розвитку сонного гальмування. Зазвичай рівень збудливості кори у багатьох відношеннях залежить від постійного припливу імпульсів від зовнішніх і внутрішніх рецепторів - від системи экстероцепторов, з одного боку, і системи интероцепторов (рецепторів внутрішніх органів) і проприоцепторов (рецепторів м'язів, суглобів) - з іншого, а також від дифузних збуджуючих впливів від ретикулярної формації. Відомо спостереження дослідника Штрюмпеля: у одного хворого з дистантных органів почуттів залишилися чинними тільки одне око і вухо. Коли цього хворого закривали діючі око і вухо, то він поринав у сон.
Ще раніше Штрюмпеля аналогічний випадок спостерігав і описав С. П. Боткін. Його хвора була позбавлена всіх видів чутливості, за винятком шкірній та м'язовій. Зазвичай хвора була занурена в сон і пробуджувалася лише при дотику до руки, що зберегла чутливість.
У цьому відношенні важливе значення мають досліди В. С. Галкіна та ін. на собаках, позбавлених трьох дистантных рецепторів (зорового, слухового і нюхового). Така собака зазвичай перебувала в стані майже постійної сплячки. Вона прокидалася лише під впливом голоду і подразнень з прямої кишки і сечового міхура. К. С. Абуладзе (1935 р.) продовжив і поглибив ці дослідження. Його собака відрізнялася різким зниженням корковою збудливості, реактивності та надзвичайної схильністю до сну. З двох практикувалися умовних рефлексів, харчового і кислотного, мозкова кора такого тварини могла здійснювати тільки один, а інший рефлекс піддавався гальмування. І. П. Павлов з цього приводу говорив, що при такому зниженні реактивності кори у останньої не вистачало енергії на два рефлексу.
Рівень збудливості кори головного мозку постійно коливається, перебуваючи в залежності від протилежних впливів - збудливих і гипнозогенных (снодійних).
