Останнім часом сформувався новий напрямок у лікарській тератології - тератология поведінки. Як відомо, формування центральної нервової системи в період ембріогенезу людини починається раніше, ніж органогенез інших систем. Нервова пластинка формується до 18-го дня ембріональної життя. Однак процес формування даної системи є тривалим і завершується в постнатальному періоді. З цим, мабуть, пов'язані віддалені наслідки порушення поведінкових реакцій у новонароджених, дітей старших вікових груп при дії на плід різних екзогенних факторів, в тому числі лікарських засобів. D. Е. Hutchings (1980) відносить до числа препаратів, які мають вплив на поведінкові реакції, опіати, транквілізатори, психостимулятори, снодійні засоби. Зокрема, опіати викликають неонатальний абстинентний синдром і пізні поведінкові розлади - гіперреактивність, порушення концентрації уваги. До числа поведінкових тератогенів відноситься також етиловий спирт [Тимошенко Ст. Л., Скакун Н. П., Скакун Р. К., 1987; Сольський Я. П., Тараховский М. Л., Лещинський П. Т., Барков Л. А., 1988].
Є можливість вивчати під час дослідів на тваринах поведінкові порушення, викликані дією лікарських засобів. Так, наприклад, систематичне введення білим щурам ряду психотропних засобів: прохлорперазину (25 мг/кг на добу, всередину), пропоксифена (75 мг/кг на добу, всередину) або фенфлюраміна (20 мг/кг на добу, всередину) з 7-го по 20-й день вагітності викликало характерні порушення поведінки потомства за тестами спонтанної рухової активності, поведінки у відкритому полі, реакції уникнення та ін [Vorhess С. V., Brunker R. J., Butcher R. E„ 1979].
Нами [Бариляк В. P., Тараховский M. Л., 1972, 1973] досліджено особливості впливу на плід ряду вегетотропним засобів - похідних 2-(β-диалкиламиноалкил) - піридину в залежності від строку їх введення вагітним білим щурам. Препарати вводилися одноразово на 1-ї, 9-ї чи 13-й день вагітності. Эмбриолетальный ефект цих препаратів був найбільш чітко виражений при введенні їх в перший день вагітності. При введенні тих же сполук на 9-й та 13-й день вагітності загальна эмбриолетальность не відрізнялася від такої в контрольній групі. Здатність сполук цього ряду викликати каліцтва плода відзначалася при всіх термінах спостереження, але була особливо виражена в період інтенсивного органогенезу. При введенні препарату тваринам у 1-й день вагітності переважали різні порушення кісткової системи, наприклад, недорозвинення кісток кінцівок, грудної клітки, черепа. На 9-й день вагітності, крім порушення процесу окостеніння, відзначалися також дефекти сечостатевої системи: одно - та двосторонній гідронефроз, гидроуретер, крипторхізм. На 13-й день вагітності до наведених вище типів каліцтва приєднувалися вади розвитку центральної нервової системи (гідроцефалія). У той же час для дихлоргидратов 2-(|3-диалкиламиноал-кіл) - піридину було характерним відсутність эмбриолетального ефекту на ранніх стадіях ембріонального розвитку. Їх введення щурам в 1-й день вагітності не призводила до збільшення предымплантационной загибелі порівняно з контрольною групою. На 9-й день вагітності эмбриолетальный ефект був виражений чітко, обумовлюючи високу постимплантационную загибель. До 13-го дня эмбриолетальное дію препаратів слабшало.
