Дані про шкідливому дії досліджених препаратів на ембріональний розвиток у щурів і характеристика їх токсичної дії на організм дорослих тварин представлені в табл. 5.
За даними, представленими в табл. 5, дихлоргидраты і бичетвертичные амонієві солі 2-(β-диалкиламиноэтил)-піридину володіли вираженим эмбриолетальным (за винятком препарату НД-17) та тератогенний ефекти. Однак ступінь шкідливого впливу лікарських препаратів вельми істотно варіювала в залежності від хімічної будови досліджених речовин. У рядку алкільних похідних дихлоргидратов 2-(β-диалкиламиноалкил)-піридину заміщення этильных (препарат НД-6) одним або двома пропильными радикалами (препарати ХМО-1, ХМО-3) послаблювало шкідливу (эмбриолетальное і тератогенна) дію сполук.
Ароматичні похідні даного ряду речовин також відрізнялися менш вираженим пошкоджуючим впливом на плід. Виняток становив препарат НД-16, у якого третинний азот був включений до складу морфолінового гетероциклу. Ступінь змбриолетального ефекту даного препарату не відрізнялася від такої у препарату НД-6. Включення в гетероцикл кисню посилювало шкідливу вплив сполук на плід. Препарати ХМО-5 і ХМО-17, у яких азот був включений до складу піперідінового гетероциклу, поступалися за ушкоджуючої дії на плід препаратів ХМО-6, НД-16, у яких один з вуглецевих атомів шестичленного кільця був заміщений киснем. На вираженість ушкоджуючої дії не чинила суттєвого впливу довжина метиленової ланцюжка, що з'єднує піридинових кільце з атомом азоту, так по своїй эмбриолетальной і тератогенної активності НД-16 істотно не відрізнявся від ХМО-6, а НД-17-від ХМО-5.
Серед досліджених похідних піридину перехід від тривалентного азоту до пятивалентному відбивався на ступінь і характер шкідливого впливу на плід. У дихлоргидрата 2-(β-диэтиламиноэтил)-піридину (препарат НД-6) порівняно з його дийодметильным аналогом (препарат НД-15) були виражені як эмбриолетальный, так і тератогенний ефекти. Подібний результат відзначений у відношенні змбриолетального ефекту третинного аналога морфолінового похідного даного ряду речовин (препарат НД-16) порівняно з його дийодметилатом (препарат НД-11). В той же час по мірі тератогенної активності дані сполуки практично не відрізнялися один від одного. Аналогічні перетворення у пиперидиновых похідних даного ряду призводили до протилежних результатів. Дихлоргидрат 2-(β-пиперидиноэтил) - піридину (препарат НД-17) практично був позбавлений эмбриолетальной активності і володів слабким тератогенним ефектом. У його дийодметильного похідного (препарат НД-13) шкідливу (эмбриолетальное і тератогенного) впливу на плід було виражено більш чітко.
