Спостережувана аутоиммунизация (у чоловіків), за даними ряду авторів, відбувається у зв'язку з всмоктуванням сперміїв при різних патологічних станах в організмі. Так, Kupfer і Buschmann (1964) на матеріалі розтинів виявили проникнення сперміїв в 10% випадків. Ці ж автори на 500 аутопсій у 2,6% спостережень виявили гранульоми від проникнення насіннєвих ниток. Причиною подібних станів вважаються запальні процеси. Можливо, що проникненням сперміїв в перітубарние простору (імунізація) може служити поштовхом до розвитку феномена аглютинації насіннєвих ниток. У цих чоловіків спермії, мабуть, эякулируются вже агглютинированными.
Дані про можливості імунізації жінок вимагають подальшої перевірки і уточнення.
Franklin і Dukes (1964) наводять дані про виявленні 109 різних спермаагглютининов у однієї жінки. Імунізація жінок настає, мабуть, рідко. Для цього необхідно вплив певного патологічного агента. В організмі є коригуюча система, при патології якої настають наведені вище імунологічні взаємини. Вивчення змін у цій системі могло б призвести до можливості імунологічного контролю за плодючістю і безпліддям.
Актуальність розглянутого питання доводиться і проведенням в Болгарії (1967) Міжнародного симпозіуму з імунології сперміїв і запліднення.
За даними К. Братанова і Ст. Дікова (1967), насіннєва плазма відрізняється більшою антигенної активністю, ніж спермії. В нормальній сироватці авторам не вдалося виявити антитіл проти насіннєвих ниток і сім'яної плазми, однак вони з'являлися після імунізації.
Ст. Діков і співавтори (1967) провели цікаві дослідження з виявлення характеру змін, що виникають при з'єднанні сперміїв з гомологическими антитілами. Автори зберігали паралельно эякуляты биків в нормальних та імунних сироватках протягом різного часу. Зміни в насіннєвих нитках констатували за допомогою електронного мікроскопа. У всіх спостереженнях встановлені виражені зміни переважно в оболонці насіннєвих ниток, акросоме і хвості. Рухливість сперміїв припинялася в гомологічної антисыворотке через 5-6 хвилин, в той час як в нормальній сироватці життєздатність зберігалася 6-24 години. У всіх контрольних пробах зазначених вище дегенеративних змін знайти не вдалося.
Hekman і Rurnke (1967, 1969) довели присутність в насінній плазмі антигенів, причому два з них походять з простати і два - з насінних бульбашок.
Weil (1963) встановив, що сім'яні міхурці є джерелом переважної антигену, який визначається в насінній плазмі, і що сперма отримує цей антиген, адсорбуючи його з насінної рідини. Sagal при дослідженні водних екстрактів щурячих testis виявив у дорослих 9, а у новонароджених - 3 преципитационные лінії. Це говорить про те, що в процесі диференціації з'являються нові антигени. Встановлена кореляція між антигенним змістом і появою нових клітинних типів протягом визрівання testis.
Поруч авторів підтверджено ставлення деяких антигенів насіння плазми до сироваткового альбуміну і β-глобуліну. Встановлено спільність групи антигенів сперми людини, буйвола і риб. Weii (1967) вважає, Що спермії, що знаходяться в testis, не мають ряду антигенів секрету додаткових залоз. Проте в еякуляті антигени адсорбуються на голівці з секрету насінних бульбашок. Звідси і одержане ними назву спермообвивающий, або покриває, антиген.
За даними Katsh (1967), при імунізації антигенним матеріалом, экстрагированным з сперми морських свинок, асперматогенез викликається в 100% спостережень.
Tyler і співавтори (1967) при обстеженні жінок, які перебувають у безплідному шлюбі, у 14% виявили присутність антитіл по відношенню до спермиям дружина.
