Встановлено, що клітинна мембрана, що складається з трипсино-розчинного білка і фосфоліпідів, при недостатності есенціальних жирних кислот втрачає ряд найважливіших фізіологічних функцій: відзначається підвищена вразливість, схильність до лізису, підвищена проникність (Sinclair, Macmillan, 1958; Sinclair, 1964). Є дані про вплив вітаміну Е на метаболізм есенціальних жирних кислот (Dam, 1957). При дефіциті вітаміну Е зазначається лізис клітин внаслідок інтенсивного окислення ненасичених жирних кислот в мембрані і стромі клітин (Tsen, Colleir, 1960; Bunyan з співавт., 1960).
На резистентність клітинних мембран також впливають і вільні амінокислоти. Так, дефіцит гліцину, лізину і треоніна. може призвести до дегенеративних змін у клітинній мембрані (Brown з співавт., 1962). Лейцин, а також ізолейцин входять до складу білка оболонки і служать додатковим джерелом жирних кислот і фосфоліпідів. Багато амінокислоти є попередниками ліпідів (Rudolf, 1950).
При дослідженні кольпоцитограммы у ряду безплідних жінок виявлено цитоліз або аутоліз. У цих жінок у вагінальних мазках, взятих у дні передбачуваної овуляції, через 60-90 хвилин після статевих зносин, виявлений лізис не тільки епітеліальних клітин слизової піхви, але в сперматозоїдів: відсутність хвостового відділу, деформація голівки і розрив оболонки сперміїв з частковим або повним виходом протоплазми і ядра. Це явище ми назвали спермолизом.
Методика визначення спермолиза полягає в наступному. Для визначення інтенсивності лізису сперматозоїдів в статевих шляхах мазок брався з заднього склепіння піхви і каналу шийки матки в дні передбачуваної овуляції через годину, потім дві години після статевого зносини. Попередньо обстежувався морфологічний склад сперми чоловіка, після чого подружжя утримувалися від статевих зносин протягом 3-6 днів.
Досліджувався вміст заднього склепіння, що вільно лежить у піхву. З цією метою дзеркалами розширювалося піхву, вільний кінець скляної піпетки вводили в задній звід зі стисненим гумовим балоном, надітим на протилежний її кінець. При дотику до вмісту заднього склепіння балон розправлявся і всмокталося вміст. Після вилучення піпетки сильним стисненням гумового балона аспіраційний матеріал розприскувався на предметне скло. Мазок можна взяти піхвової або вушної ложечкою. Якщо на предметному склі виходить товста крапля вмісту піхви, то краєм іншого предметного скла робиться мазок. При цьому слід врахувати, що занадто товстий або тонкий мазок ускладнює підрахунок відсотка лизированных форм сперматозоїдів, бо в першому випадку на одиницю площі буває надмірно висока, а в другому-дуже низька концентрація сперматозоїдів.
Цервікальна слиз бралася скляною піпеткою або пінцетом. Попередньо сухим тампоном витиралася піхвова частина шийки матки, щоб вміст піхви не змішувалося з цервікального слизу. Крапля слизу наносилася на предметне скло (мазок не робився), сушилася і фіксувалася.
Фіксація мазка проводилася в метиловому спирті (15 хвилин) або просушуванням його на повітрі. Як показали дослідження М. Р. Арсеньєвої (1963) та ін, при цих способах фіксації форма клітин не змінюється.
Фарбування препаратів проводилося гематоксилином-еозином. Фіксовані мазки забарвлювалися водним розчином гематоксиліну до отримання блідо-фіолетового фарбування (7-10 хвилин). Після промивання проточною водою мазки знову забарвлювалися 1%-ним водним розчином еозину протягом 0,5 хв, промывались проточною водою і висушували.
