Цікаво простежити і ще одну аналогію. Вагітність завжди супроводжується тимчасової атрофією тимусу. Це знову-таки викликано впливом стереоидных гормонів і має на меті фізіологічно послабити захист організму матері. Після пологів маса тимуса і його функціональна активність повністю відновлюються. При раку тимус також піддається інволюції. В останній стадії хвороби тканина тимуса виявляється майже позбавленої лімфоїдних клітин. Це свідчить про повне виснаження захисних ресурсів та прогресуючому отруєння тимуса пухлинними отрутами. В одному випадку імуносупресія виявляється транзиторної, в іншому - незворотною.
Біохімік Ст. Поттер дотепно зауважив: «Онкогенез є блокований онтогенез». Зміст цього формулювання - у визнанні не тільки загальності, але й відмінності цих станів. При раку в організмі відсутній природний «перемикач», що усуває нерегульований зростання злоякісних клітин і патологічно пригнічений імунітет. Ембріональний період має свої генетично і гормонально задані обмеження в часі. Злоякісний пухлинний ріст відбувається на тлі «обману» організму, імунологічній мімікрії пухлини, все більше заглиблюється паралічу імунітету. З багатьох точок зору пухлина використовувала цілий ряд біологічних закономірностей, пов'язаних з самим головним завоюванням живих істот: здатністю до самовідтворення. Тому так нелегко знайти способи радикальної боротьби з цим підступним недугою. І якщо нормальна вагітність складається через становлення особливих імунологічних взаємовідносин в системі «мати-плід», то і допомогу організму в протиборстві з пухлиною повинна здійснюватися з урахуванням можливого спотворення цієї сторони фізіології імунітету.
Для аналізу імуносупресії при вагітності і раку важливо також враховувати особливий механізм, що пояснює динаміку появи множинних антитіл в організмі. Ще в 1974 р. датський імунолог Нільс Йерне висунув гіпотезу про те, що імунітет може зберігати стійку рівновагу тільки при наявності самообмежень. Цю схему він розглядав на рівні антитіл-глобулінів і антиглобулинов. Мільйони виробляються антитіл мають неоднакову аминокислотную специфічність, особливо у варіабельних ділянках. Виникаючи під дією чергового антигену, кожна така ділянка антитіл є для самого організму «незапрограммированным», новим, а звідси - чужорідним для опираються Б-клітин. Ці лімфоцити сприймають несподіваний для них варіабельна ділянка нового антитіла як «антиген» і виробляють проти нього нове антитіло. Це вже антитіло другого порядку, або анти-антитіло.
Варіабельна ділянка молекули першого антитіла отримав найменування идиотипа, а виникло до нього антитіло - антиидиотипа. Експериментально було показано, що анти-антитіла в організмі дійсно утворюються. При цьому виникає ланцюгова реакція, так як кожне нове антитіло може стимулювати появу антитіла проти самого себе. Мережею идиотип-антиндиотипов імунна система як би реагує сама з собою.
Зрозуміло, що антиидиотип завжди є по відношенню до идиотипу супрессорным агентом. Антиидиотип пригнічує продукцію идиотипа, так само як анти-антиидиотип гальмує вироблення антиидиотипа. «Дідка за ріпку, бабка за діда, внучка за бабку...» і т. д. В системі послідовно мінливих подразників супрессорные фактори оновлюються, постійно регулюючи відповідну реакцію. Тому можна думати, що антитіла до пухлинних антигенів, що не пошкоджують продовжує зростати клітку пухлини. Якщо спочатку антиген (пухлина) не був видалений з організму, то перший тип антитіл потім пригнічується анти-антитілами (антиидиотипами). Гуморальний імунітет не може бути тривалим і незмінним процесом.
Про це слід сказати тому, що антиидиотипы дали абсолютно новий поворот в оцінці протипухлинного імунітету. Антитіла до антигенів пухлини утворюються частиною Б-клітин, але ці антитіла (идиотипы) не руйнують ракових клітин. Виниклі до них пізніше антиидиотипы - продукти інших Б-клітин містять ділянку, схожий з антигеном, інакше б вони не могли нейтралізувати идиотипы. Значить, антиидиотип можна застосувати як вакцину, яка несе інформацію про активній ділянці (детермінанті) антигену. Імунологи кажуть: «Антиидиотип несе «внутрішній образ» антигену», і думають, як використовувати цей «образ» для захисту від захворювання. Чи це можливо? Поки однозначної відповіді немає, але підкуповує, що антиидиотип (як антиген) позбавлений супрессорного баласту - цілих пухлинних клітин, його можна виробляти в необмежених кількостях засобами біотехнології.
Не слід забувати і про переважній ефекті антиидиотипов по відношенню до кожного більш раннього биопродукту, особливо це важливо при всякого роду тривалих методи лікування або імунізації.
