Клейтман (1963 р.) пояснює це тим, що людина в парадоксальній стадії переживає різні сновидіння, але це важко стверджувати стосовно тварин. Однак деякі автори вважають, що у вищих тварин парадоксальна стадія сну також супроводжується сновидіннями. У тварин спостерігалися також сексуальні сни, відзначалися відповідні електроенцефалографічні зміни в областях, прилеглих до гиппокампу і в інших областях мозкового стовбура, які пов'язані із статевим діяльністю.
Брукс і співавтори (1956) спостерігали збільшення кількості і лабільності серцебиття в ті періоди, коли на ЕЕГ були ознаки неглибокого сну.
Багато авторів обумовлюють руху тіла сплячого циклічністю сну. Рухи тіла і легкий сон зазвичай повторюються циклічно кожні 1.5 години. Электроэнцефалографически ці періоди відзначаються як неглибокий сон і пов'язані не тільки з підвищеними рухами тіла, але й з почастішанням серцебиття і дихання, а також з швидкими рухами очей. Деякі автори вважають, що різкі рухи тіла можуть слідувати за сновидінням або передувати йому, або вони вказують на перехід одного сновидіння в інше. Під час же самого сновидіння сплячий зазвичай не робить різких рухів, але якщо вони спостерігаються, то їх відносять до тієї фізичної діяльності, яка потрібна самим ходом сновидіння.
Бразье і Бічер (1952) встановили, що активність електроенцефалограми в альфа-частотах вище за 10 сек. до руху, ніж в інший час сну. Вони запропонували прийняти рух тіла в якості показника глибини сну.
Верцеано і Негіші (1961) вивчали на кішках перехідний стан від неспання до сну. Вони застосували тонку микроэлектродную методику, що дає можливість одночасної реєстрації діяльності декількох нейронів або груп нейронів. При цьому були отримані дані, що свідчать про те, що в корковою і таламической системах мозку спонтанно і безперервно імпульси поширюються як при пильнуванні, так і під час сну.
При переході з одного стану в інший змінюється частота спайків, утворених окремими нейронами в інтервалах між послідовними переходами діяльності, що поширюється по нервової системи, змінюється швидкість поширення і кількість приймаючих участь нейронів.
На думку авторів, ці зміни можуть бути пов'язані з взаємодією основних нервових процесів збудження і гальмування, які відбуваються по шляхах поширення і в навколишньому нейронному полі. Автори припускають, що взаємодія цих процесів бере участь у фізіологічних механізмах, контролюючих настання сну.
Освальд, Тейлор і Тросман (1960 р.) застосовували складні слухові подразники і перевіряли здатність їх розрізнення сплячим людиною. З ряду безладно вимовлених то чоловічим, жіночим голосом імен, записаних на магнітофонній плівці, випробуваний уві сні повинен був вибрати два імені. При їх проголошенні випробуваний повинен був стиснути кулак. Коли вимовлялося ім'я сплячого, у нього з'являлися безладні рухи, чого не було при вимовлянні інших імен.
Таким чином, сплячий мозок людини виконує завдання по диференціювання досить складних подразників. Автори припускають, що кора великих півкуль під час сну продовжує функціонувати. Головну роль при пробудженні грають збудливі сигнали, що йдуть від кори до ретикулярної формації.
Вивченням різних фаз сну та неспання інтенсивно займаються японські фізіологи. Так, у дослідженнях Табуши (1965 р.) показано, що при пильнуванні і при парадоксальній фазі сну активність кіркових нейронів ідентична.
Тенденція багатьох дослідників підкреслювати ідентичність в активності коркових нейронів при пильнуванні і при парадоксальному сні повинна бути доповнена виявленням специфічних особливостей, характерних для таких різних станів, як сон і неспання.
Порівнюючи електричну активність в корі головного мозку при пильнуванні і в стадії парадоксального сну, Киионо (1965 р.) встановив, що при парадоксальному сні спостерігається збільшення швидких хвиль (40-60 сек.).
Великий внесок у розпізнавання фізіологічних механізмів сну і сновидінь внесли наші радянські вчені.
