Ферментна терапія раку

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7

В контрольних культурах можна було спостерігати більш або менш виражене несприятливий вплив пухлинних клітин на нормальні, залежало від типу тих і інших. Спочатку ракові клітини при своєму зростанні впроваджувалися в перші ряди нормальних і поступово відтісняли їх. Через кілька днів у нормальних клітинах з'являлися ознаки некробіоз - вакуолізація, пікноз, вогнища некрозу, цитоліз і т. п., ракові ж клітини активно розмножувалися.
На відміну від цього в культурах з ферментним препаратом відбувалося наступне. Спочатку ракові клітини безперешкодно росли на всі боки, швидше за все - у напрямку до нормальної тканини. Потім їх зростання майже раптово припинявся. Частина з них набувала веретеновидную, а іноді кулясту форму, деякі клітини съеживались, втрачали ядро і зрештою розчинялися, тоді як нормальні тканини, мабуть, не відчували ніякого впливу ферментів, доданих до культури. Вони навіть відтісняли перші ряди пухлинних клітин. Пошкодження ракових клітин було виражено тут набагато сильніше, ніж ушкодження нормальних тканин в контрольних культурах.
На фото I-VIII* представлені типові картини клітинних культур, що характеризують реакцію нормальних і пухлинних клітин на присутність протеолітичних ферментів. У той час як фібробласти (фото I і II) залишаються незміненими, ракові клітини незабаром піддаються лізису (фото III-VIII).
У цих експериментах були випробувані наступні препарати: розчини трипсину, хімотрипсину, плазміну, катепсину, пепсину, каталази з печінки, папаїну, фицина, бромелина; ферментні екстракти з Lens esculenta, Pisum sativum, Aspergillus oryzae, селезінки, зобної залози (головним чином нуклеази), печінки і, нарешті (у великому числі дослідів), та комбінація ферментів, яку ми врешті-решт знайшли найбільш ефективної**.
У ході наших досліджень необхідно було розробити нові тести для визначення протеолітичної та фібринолітичної активності рідин тіла. Специфічність і чутливість тестів на агаровых платівках (модифікованих методів Аструпа і Муллерца) були недостатньо високі. Тест на пластинці з гемоглобіном являє собою модифікацію методу Енсон, розробленого на основі старого тесту для ідентифікації стрептококів за їх гемолітичного дії. Наш метод полягає в наступному: гемоглобін денатурують в лужному розчині в присутності сечовини; під дією протеаз від молекули гемоглобіну, що в інтактному вигляді складається з чотирьох груп тема, пов'язаних з глобином, отщепляются фрагменти, що призводить до руйнування хромофорного комплексу та знебарвлення субстрату.

* Фотографії поміщені в кінці.
** Вона містила протеолітичні ферменти фракціонованих гідролізатів бичачої підшлункової залози, зобної залози теляти, Pisum sativum і Lens esculenta з додаванням папайотина і маніту.