Ферментна терапія раку

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7

У подальших великих серіях експериментів ми досліджували дію нашого ферментного препарату не тільки in vitro, але і in vivo - на імплантати різних пухлин у щурів і мишей, на індуковані хімічними агентами пухлини у щурів і на спонтанні пухлини молочних залоз у собак. Було вивчено також дію препарату, створеного Гашлером, - карцоделана. В обох випадках вдалося показати Безсумнівна і значне пошкодження ракових клітин без якого б то не було впливу на нормальні тканини, хоча карцоделан виявився істотно менш ефективним, ніж використана нами ферментна суміш.
Набагато менша ефективність карцоделана в експериментах на тваринах, а пізніше і при клінічному випробуванні була пов'язана з існуванням інгібіторів, вміст яких в сироватці піддається різким індивідуальним коливанням.
Дезактиватор є у всіх тканинах і органах, крім зобної залози. У ракових хворих його не вдається виявити ні в пухлини, в тому органі, в якому виникла пухлина; в органах, не уражених пухлиною, він знаходиться у формі лактона. У цій формі він не здатний інактивувати захисна речовина (інгібітор) - він біологічно інертний.
Введення карцоделана або наших препаратів безпосередньо в солідну мишачу карциному Ерліха призводило до статистично достовірної регресії пухлини. Вона частково изъязвлялась або некротизировалась, в інших випадках зменшувалася. Хоча хвороба закінчувалася смертю, тривалість життя істотно зростала.
При парэнтеральном введення (внутрішньом'язовому, внутрішньоочеревинному або підшкірному) карцоделан не чинить на пухлину ніякої або майже ніякого впливу - ймовірно, з-за «лімфоцитарного бар'єру», який ізолює тканина карциноми від судинного русла і не пропускає в неї ферменти. Крім того, вплив ферментів на експериментальні пухлини, безсумнівно, послаблюють інгібітори, які містяться в крові і тканинах різних особин у різній кількості і володіють різною активністю.
Подібні результати були отримані і з нашими ферментними сумішами. Введення їх в пухлину давало виражений ефект; парэнтеральное застосування надавало більш слабку дію. Однак при парэнтеральной ферментної терапії результати були значно краще, якщо одночасно вводили кортизон або цитостатичні препарати, які руйнували лімфоцитарний бар'єр. В цьому випадку можна було спостерігати помітну регресію пухлин і припинення або уповільнення їх зростання.
Всі ці дослідження і результати випробувань, природно, привели нас до висновку, що поряд з активними ферментами, що входять в нашу суміш, бажано було б вводити речовини, здатні гальмувати або блокувати дію високоактивних інгібіторів, що містяться в сироватці при наявності раку. Вивчення цього питання було головною метою автора (Вольфа) в період його тісної співпраці з Фрейндом, після того як вже з'ясовано взаємозв'язок між інгібіторами і антиингибиторами. Було досліджено цілий ряд речовин, що володіють антиингибиторным дією, з використанням описаного вище методу культури клітин, а також хімічно індукованих і спонтанних пухлин тварин. Вдалося виявити речовини, що володіють відповідною активністю; це були, головним чином, суміші фосфоліпідів та ліпопротеїдів, екстрагованих з різних залозистих тканин. Ефективними виявилися також суміші амінокислот, ді - і поліпептидів, оксидоредуктазы з печінки, рослинні полісахариди і ліпіди.
При дослідженні екстракту підшлункової залози теляти з'ясувалося, що активність чистого трипсину і хімотрипсину різко пригнічується «раковою» сироваткою, але це інгібуючу дію може бути блоковано або взагалі бути відсутнім, якщо панкреатичний екстракт містить амілазу і ліпазу, а також деякі інші речовини.