Нейросекреторные клітини мають, з одного боку, притаманними звичайній нервової клітині особливостями сприймати і передавати нервові імпульси, а з іншого - здатні продукувати секрети (нейрогормоны) і виділяти їх. Спостереження за життєдіяльністю нейросекреторной клітини показує, що в цитоплазмі її можна визначити наявність так званих Гоморі-позитивних (окрашивающихся за Гоморі) гранул. Гранули складаються з липопротеиновых і липогликопротеиновых комплексів, які утворюють ядро гранули, укладену в фосфоліпідну мембрану; величина гранул коливається від 500 Å до 1,5 мкм у діаметрі. У продукції гранул має особливе значення ядро нейросекреторной клітини, так як первинні процеси утворення нейросекрета починаються або в ядрі, або поблизу нього. Процес утворення нейросекрета дуже швидкоплинний і інтенсивний.
Виділення секрету з нейросекреторных клітин, як і у залозистих клітин епітеліального походження, пов'язане зі збільшенням обсягу цитоплазми і ядра, в яких накопичуються гранули, а потім зазначається їх зміщення в аксон, що призводить цитоплазму до спустошення. Активно секретуючих нервова клітина більше за обсягом, ніж перебуває в спокої (С. В. Жукова, 1969). Транспортування нейросекрета по аксону відбувається з великою швидкістю, але це не єдиний шлях віддачі нейросекрета, так як можливий його перехід в гіпофіз і внутригипоталамические освіти не тільки по проводять шляхах, але і шляхом контакту з эпендимой третього шлуночка, з судинами, з залозистими елементами. Концентрація нейросекрета відбувається в області медіальної эминенции.
Враховуючи роль гіпоталамічних секретів, що впливають на гормонообразовательные функції в аденогіпофізі, прийнято розрізняти по двох родів. Одні з них названі releasing factors (RF) в силу здатності підсилювати, стимулювати віддачу гіпофізарних гормонів, інші ж, навпаки, послаблюють цю віддачу, пригнічують її, і названі inhibiting factors (IF).
Підсумовування даних про наявність або відсутність активують або пригнічують функцію аденогіпофіза гіпоталамічних речовин справив Б. В. Альошин (табл. I).
| Гіпофізарний гормон | Активуючий фактор | Гнітючий фактор |
Соматотропний гормон |
+ + + + + ? + |
+ ? - - ? + + |
Точний хімічний склад гіпоталамічних секретів чинності мізерно малих кількостей встановити ще не вдалося, але їх білкова природа є безсумнівною, доказом чого служить синтез трипептиду (Igarashi, 1971), що надає вплив на гіпофіз, аналогічне RF - FSH.
В даний час розроблені способи визначення RF; вони засновані на очищенні і фракціонуванні плазми крові жінок з подальшим тестуванням на тваринах.
Фактор, що активує віддачу фолікулостимулюючого гормону (RF - FSH), виділений Igarashi і МсСапп в 1964 р., при цьому чітко доведено його стимулююча роль щодо розвитку фолікулів у яєчнику. Знайдено, що кількості RF - FSH знаходяться у відповідності з рівнями виділення естрогенів і FSH, що доводить безсумнівну пускову роль FS - FSH щодо фолікулостимулюючого гормону гіпофіза і подальшого, вже гіпофізарного впливу на гонади.
Nikitowitch-Winner (1962), Я. М. Шинок і Е. В.Соколова (1962) знайшли, що екстракти з медіальної эминенции викликають овуляцію у тварин. Цей ефект спостерігається при перерезке ніжки гіпофіза, але відсутній у гипофизэктомированных тварин. Використання екстракту викликає овуляцію навіть у тварин, що знаходяться в наркотичному сні і мають перманентну тічку на тлі персистуючих фолікулів. Його застосування викликає підвищення рівня LH в крові, що дозволяє назвати його чинником, активує віддачу лютеїнізуючого гормону (RF - LH).
Протягом астрального циклу відзначається посилене виділення RF - LH наприкінці диэстральной фази і тим самим готується овуляція (Sawyer, Everett, 1959). З'ясовано, що між лютеинизирующей функцією гіпофіза і стимулюючою активністю гіпоталамуса існують зворотні зв'язки, внаслідок яких накопичення LH веде до зменшення секреції RF - LH.
