Як показали Hohlweg і Junkmann (1932) пересаджений в нирку експериментальних тварин гіпофіз не реагує на виробництво кастрації. Davidson з співавторами (1960) виявили, що пошкодження заднього відділу серединного узвишшя гіпоталамуса також пригнічує посткастрационное збільшення вмісту гонадотропінів у гіпофізі піддослідних тварин. Flerko, (19576) в дослідах з парабиозом на самках щурів встановив пригнічення вироблення ФСГ естрогенами. В іншій серії дослідів було показано, що пригнічувальну дію естрогенів на секрецію ФСГ опосередковується через область гіпоталамуса, розташовану між зорової хиазмой і паравентрикулярными ядрами.
Flerko і співавтори (1957) з допомогою стереотаксичного апарату справили підсадку невеликих частин яєчника в область між перехрестом зорових нервів і паравентрикулярными ядрами. Контрольним щурам підсаджували власну тканину печінки у тій же області та овариальную тканина в задньому відділі гіпоталамуса, тобто в області мамиллярных ядер або ж в безпосередньому сусідстві з передньої частини гіпофіза. В результаті майже не виявлено різниці у вазі матки інтактних контрольних тварин і оперованих з контрольних груп. У той же час вага матки щурів з овариальными імплантатами в передньому гіпоталамусі був значно меншим, ніж у контрольних. Ці дані свідчать про те, що дія естрогенів має специфічну локалізацію. На думку авторів, передня частка гіпофіза нечутлива до мінімальних доз естрогенів. Область гіпоталамуса, що знаходиться між Перехрестом зорових нервів і паравентрикулярными ядрами, містить спеціальні нервові елементи, чутливі до экстрогенам, які можуть бути загальмовані або порушені під впливом різної концентрації естрогенів у крові. Зазначені нервові механізми гіпоталамуса контролюють секрецію ФСГ. Згідно з даними Lisk (1960), Dawidson і Sawyer (1961), нервові структури, чутливі до экстрогенам, є і в інших відділах гіпоталамуса (аркуатные ядра, задня частина серединного узвишшя, базально-туберальна область). Martini і співавтори (1967), Smith і Davidson (1968) підкреслюють можливість безпосередньої дії естрогенів на гіпоталамічні центри. На думку інших авторів (В. А. Ескін, 1951; Borell, 1961; Piacsek, Meites, 1966, і ін), ці гормони впливають на гіпоталамус, так і на гіпофіз.
В літературі зустрічаються відомості про те, що прогестерон впливає на гонадотропну функцію гіпофіза через гіпоталамічні центри.
За даними Flerko і Illei (1957а, б), в передньому відділі гіпоталамуса є структури, при впливі на які андрогенами вдається придушити секрецію гонадотропінів. Подальшими дослідженнями встановлено, що в гіпоталамусі, зокрема в області серединного узвишшя, існують особливі рецептори, чутливі до гонадотропинам. Як встановили Martini і співавтори (1967), введення невеликих кількостей ЛГ в зону серединного узвишшя у тварин призводить до зменшення вмісту ЛГ в аденогіпофізі. Автори назвали це явище «коротким» механізмом зворотних зв'язків у регуляції секреції ЛГ.
Доведено, що гіпоталамус регулює виділення ФСГ і ЛГ гіпофізом за допомогою ФСГ і ЛГ-релізінг-факторів. Я. М. Шинок і Е. В. Соколова (1962а, б, в, 1965) виявили, що при введенні екстракту, отриманого з гіпоталамуса щурів, інфантильним тваринам, попередньо зазнали впливу фолікулостимулюючого гормону, а також щурам, які перебувають у стані тривалої тічки, що виникла після пошкодження певних ділянок гіпоталамуса, наступила овуляція.
