Однак питання про те, які елементи гіпоталамуса мають нейросекреторной активністю ще не вирішене. В. Р. Баранів з співавторами (1968) відому роль в інкреції нейросекрета відводять альдегід-фуксинположительным клітинам. На думку цих авторів, основне значення в регуляції базальної продукції ФСГ і ЛГ мають аркуатные і вентромедиальные ядра, а в регулювання циклічного виділення ЛГ - область переднього гіпоталамуса. У генезі астрального циклу певна роль належить катехоламінів і ацетилхоліну. Зміна катехоламінового метаболізму шляхом введення тваринам резерпіну призводить до порушення функції як ядер супрахиазматической області гіпоталамуса, так і аркуатных і вентромедиальных ядер сірого бугра (Barraclough, Sawjer, 1955).
Таким чином, складність анатомічної структури гіпоталамуса відповідає й багатогранності його функціональної діяльності. Гіпоталамус є найважливішим місцем концентрації і диференціювання еферентних імпульсів, відіграє найважливішу роль в гуморальній інтеграції діяльності мозку і організму в цілому, забезпечує гомеостатическое рівновагу. Гіпоталамус є «ініціатором» в нейрогуморальної регуляції астрального циклу. Регуляція естрального циклу являє собою приватне прояв адаптаційної, координуючої та регулюючої функції проміжного мозку з його гіпоталамусом, що здійснюється в тісній взаємодії, з одного боку, з вищими корковими механізмами, а з іншого - з інформацією, що надходить з нижніх відділів нервової, гормональної і вісцеральної систем.
Як відомо, одним з найважливіших моментів менструального циклу є овуляція. Вона відбувається в результаті впливу на дозрілий фолікул ФСГ і ЛГ в певних співвідношеннях, причому визначальним у цьому є ЛГ. В процесі овуляції беруть участь естрогени, прогестерон і андрогени. В деякій мірі розриву фолікула сприяє окситоцин.
Роль жовтого тіла у регуляції менструального циклу була показана у ряді досліджень із введенням екстрактів з жовтих тіл, синтетичних гестагенів, а також при видаленні функціонально-активних жовтих тіл (М. М. Завадовський, В. А. Ескін, 1939). Автори спостерігали після видалення жовтого тіла передчасній овуляції у експериментальних тварин. На підставі цього було зроблено висновок, що жовте тіло регулює ритм статевого циклу, затримуючи наступ нової овуляції аж до завершення своєї повної інволюції. За даними Rothchild (1962), прогестерон гальмує виділення ЛГ у кров, але не перешкоджає його продукції. У природних умовах функціонування жовтого тіла підвищена концентрація прогестерону за законом зворотного негативного зв'язку уповільнює виділення ЛГ і тим самим сприяє накопиченню цього гормону в гіпофізі.
В літературі є окремі вказівки на велике значення для розвитку жовтих тіл і продукції прогестерону синергічної дії ЛГ і ЛТГ.
Greep (1938) і Astwood (1941) відзначають, що функція жовтого тіла підтримується екскрецією лютеотропного гормону. Проте з цією точкою зору не погоджується Girod (1966). Він стверджує, що у людини пролактин не має лютеотропным властивістю. На думку Mauvais-Jarvis (1967), для нормальної функції жовтого тіла цілком достатньо двох гіпофізарних гормонів ФСГ і ЛГ. Визнаючи роль лютеотропина у підтримці функції жовтого тіла, Brinkley і співавтори (1964) вказують, що виділення цього гормону гіпофізом відбувається головним чином у період овуляції, при цьому кількості лютеотропина достатньо для стимуляції життєдіяльності жовтого тіла протягом всієї лютеїнової фази.
Отже, питання про значення лютеотропного гормону в регуляції функції жовтого тіла залишається вивченим недостатньо, а наявні дані нерідко мають суперечливий характер.
